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RETRAITS DU MARCHÉ ALGÉRIEN

🚫 Retraits 2022

20 médicaments retirés — 7 motifs différents

Autres années :20252024202320222021202020192018
⚠️ Attention : Ces médicaments ne doivent plus être dispensés aux patients. Consultez les sources officielles du MIPH.
📊 Répartition par motif
retrait par le laboratoire pour raisons commerciales9
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL3
retrait par le labo pour des raisons commerciales2
présence sur le marché du produit DAIBOBET du meme laboratoire LEOPHARMA (association CALCIPOTRIOL et Bethamethasone) qui constitue une alternative thérapeutique2
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR RAISONS COMMERCIALE2
retrait par le detenteur pour modtif commercial1
Les laboratoires ASPEN PHARMA TRADING Limited est le détenteur mondial de l'AMM du produit, En Algérie le détenteur c'est GSK et un transfert a été déposé le 30/01/2019 qui est en instance d'approbation. Le laboratoire souhaite retirer le produit du marché pour des raisons commerciales et que d'autres alternatives sont sur le marché1
retrait par le laboratoire pour raisons commerciales (9)
RAPICORT
HYDROCORTISONE SUCCINATE SODIQUE (HYDROCORTISONE)
LYOPH. SOL.INJ. — 100MG/AMP. DE LYOPH;
🏭 ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO MALESCI SPA
📅 27 décembre 2022
CATAFLAM
DICLOFENAC POTASSIQUE
COMPRIME PELLICULE — 50MG
🏭 NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
📅 27 décembre 2022
THEOSTAT LP
THEOPHYLLINE
COMPRIME A LIBERATION PROLONGEE — 200MG
🏭 PIERRE FABRE
📅 22 décembre 2022
MIMPARA
CINACALCET CHLORHYDRATE (CINACALCET)
COMPRIME PELLICULE — 90MG
🏭 AMGEN EUROPE B.V
📅 11 décembre 2022
MIMPARA
CINACALCET CHLORHYDRATE (CINACALCET)
COMPRIME PELLICULE — 60MG
🏭 AMGEN EUROPE B.V
📅 11 décembre 2022
MIMPARA
CINACALCET CHLORHYDRATE (CINACALCET)
COMPRIME PELLICULE — 30MG
🏭 AMGEN EUROPE B.V
📅 11 décembre 2022
KANJINTI
TRASTUZUMAB
POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION — 420MG/FLC
🏭 AMGEN EUROPE B.V. (ABR)
📅 11 décembre 2022
KANJINTI
TRASTUZUMAB
POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION — 150MG
🏭 AMGEN EUROPE B.V. (ABR)
📅 11 décembre 2022
BRICANYL TURBUHALER
TERBUTALINE SULFATE
POUDRE POUR INHALATION — 0,5MG/ DOSE
🏭 LABORATOIRES ASTRA ZENECA
📅 07 décembre 2022
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL (3)
OXEOL
BAMBUTEROL CHLORHYDRATE
COMP.SEC. — 10MG
🏭 LABORATOIRES ASTRA ZENECA
📅 16 février 2022
ACTICARBINE
PAPAVERINE CHLORHYDRATE/CHARBON ACTIVE
COMPRIME ENROBE — 14MG/70MG
🏭 MAG PHARM
📅 13 février 2022
OLZANID
OLANZAPINE
COMP.ENRO. — 10MG
🏭 SANDOZ SPA
📅 25 janvier 2022
retrait par le labo pour des raisons commerciales (2)
BRICANYL
TERBUTALINE SULFATE
SOL. P. INHAL. BUCC. PAR NEBULISEUR EN RECIPIENT UNIDOSE DE 2ML — 5MG/2ML
🏭 ASTRA
📅 07 décembre 2022
BRICANYL
TERBUTALINE (SULFATE)
SOL.INJ.S/C — 0,5MG/ML
🏭 ASTRA
📅 07 décembre 2022
présence sur le marché du produit DAIBOBET du meme laboratoire LEOPHARMA (association CALCIPOTRIOL et Bethamethasone) qui constitue une alternative thérapeutique (2)
DAIVONEX
CALCIPOTRIOL
CREME DERM. — 50µG/G
🏭 LEO
📅 30 octobre 2022
DAIVONEX
CALCIPOTRIOL
PDE. DERM. — 50µG/G
🏭 LEO
📅 30 octobre 2022
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR RAISONS COMMERCIALE (2)
TOBREX
TOBRAMYCINE
COLLYRE SOLUTION — 300 000UI
🏭 ALCON
📅 28 septembre 2022
CORDARONE
AMIODARONE CHLORHYDRATE
COMPRIME SECABLE — 200MG
🏭 WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
📅 19 juillet 2022
retrait par le detenteur pour modtif commercial (1)
ELUDRIL
CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE /CHLOROBUTANOL HEMIHYDRATE
AEROSOL BUCCAL — 0,5ML/0,5G/100ML
🏭 PIERRE FABRE
📅 21 décembre 2022
Les laboratoires ASPEN PHARMA TRADING Limited est le détenteur mondial de l'AMM du produit, En Algérie le détenteur c'est GSK et un transfert a été déposé le 30/01/2019 qui est en instance d'approbation. Le laboratoire souhaite retirer le produit du marché pour des raisons commerciales et que d'autres alternatives sont sur le marché (1)
TRACRIUM
ATRACURIUM
SOL.INJ — 50MG/5ML
🏭 GLAXO WELLCOME
📅 25 septembre 2022
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).
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