DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
TRASTUZUMAB
KANJINTI
POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION — 420MG/FLC
🔖 Identification
DCI (Substance active)
TRASTUZUMAB
Nom de marque
KANJINTI
N° d'enregistrement
481/05 D 178/21
Code produit
05 D 178
Code ATC
L01FD01trastuzumab
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
POUDRE EN SOLUTION POUR PERFUSION
Dosage
420MG/FLC
Conditionnement
0 1 FLC DE 50 ML
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
AMGEN EUROPE B.V. (ABR)
Pays d'origine
PAYS BAS
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2021-10-03
Date de retrait
2022-12-11
Motif de retrait
retrait par le laboratoire pour raisons commerciales
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Lantinéoplasiques et immunomodulateurs
›
L01antinéoplasiques
›
L01Fanticorps monoclonaux et conjugués anticorps-médicaments
›
L01FDinhibiteurs du HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain)
›
L01FD01trastuzumab
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