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RETRAITS DU MARCHÉ ALGÉRIEN

🚫 Retraits 2018

26 médicaments retirés — 10 motifs différents

Autres années :20252024202320222021202020192018
⚠️ Attention : Ces médicaments ne doivent plus être dispensés aux patients. Consultez les sources officielles du MIPH.
📊 Répartition par motif
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL12
Non précisé3
RETRAIT PAR LE DETENTEUR a cause d'une variation dans le pays d'origine introduisant un dispositif d'origine israélienne3
RETRAIT PAR LE MSPRH POUR MOTIF DE PHARMACO- VIGILANCE2
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL + DéCISION NON RENOUVELéE1
RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION1
RETRAIT PAR LE DETENTEUR a cause 'UN ARRET DE COMMERCIALISATION DANS LE PAYS D'ORIGINE1
RETRAIT PAR LE DETENTEUR a cause de transfert du pdt au laboratiore ( SERB)1
RETRAIT POUR CESSION D'AMM AU LABORATOIRE BAYER1
CEDE A CHEPAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Allemagne1
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL (12)
BETAFACT
FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAINE
POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJ — 50UI/ML (500UI/10ML)
🏭 LFB BIOMEDICAMENTS
📅 20 décembre 2018
CEFIZOX
CEFTIZOXIME
PDRE. P. SOL. INJ. IV — 500MG
🏭 HIKMA PHARMACEUTICALS
📅 05 décembre 2018
CEFIZOX
CEFTIZOXIME
SOL.INJ. IM — 500MG
🏭 HIKMA PHARMACEUTICALS
📅 05 décembre 2018
METFORMINE ZENTIVA
METFORMINE CHLORHYDRATE
COMP. PELLI. — 1000MG
🏭 WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
📅 04 septembre 2018
METFORMINE ZENTIVA
METFORMINE CHLORHYDRATE
COMP. PELLI. — 850MG
🏭 WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
📅 04 septembre 2018
AMLODIPINE ZENTIVA
Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
COMP. SEC. — 10MG
🏭 WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
📅 04 septembre 2018
AMLODIPINE ZENTIVA
Amlodipine bésilate exprimé en amlodipine
COMP. — 5MG
🏭 WINTHROP PHARMA SAIDAL SPA
📅 04 septembre 2018
SALBUTAMOL LPA
SALBUTAMOL** (SOUS FORME DE SULFATE)
SOL. BUV. — 2MG/5ML**
🏭 LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE ALGERIEN (LPA)
📅 14 août 2018
LOCACID
ACIDE TRETINOIQUE
LOTION — 0.001
🏭 PIERRE FABRE
📅 04 juin 2018
SEFAZOL
CEFAZOLINE
PDRE.SOL.INJ. IM — 1G/FL. DE PDRE.
🏭 MUSTAFA NEVZAT ILAC SANAYII A.S.
📅 07 mars 2018
PERFALGAN ENFANTS / NOURRISSONS
PARACETAMOL
SOL. INJ. P. PERF. — 10MG/ML (500MG/50ML)
🏭 BRISTOL MYERS SQUIBB
📅 27 février 2018
PERFALGAN ADULTES
PARACETAMOL
SOL. INJ. P. PERF. — 10MG/ML (1000MG/100ML)
🏭 BRISTOL MYERS SQUIBB
📅 27 février 2018
Non précisé (3)
ARACYTINE
CYTARABINE
LYOPH. P. USAG. PARENT. IV — 1G
🏭 PHARMACIA UPJOHN
📅 11 décembre 2018
ARACYTINE
CYTARABINE
PDRE.SOL.INJ. — 500MG
🏭 PHARMACIA UPJOHN
📅 11 décembre 2018
ARACYTINE
CYTARABINE
PDRE ET SOLV. POUR SOL.INJ. — 100MG
🏭 PHARMACIA UPJOHN
📅 11 décembre 2018
RETRAIT PAR LE DETENTEUR a cause d'une variation dans le pays d'origine introduisant un dispositif d'origine israélienne (3)
RISPERDAL CONSTA LP 50MG/2ML
RISPERIDONE
PDRE. ET SOLV.SUSP. INJ. L.P. — 25MG/ML
🏭 JANSSEN CILAG
📅 06 juin 2018
RISPERDAL CONSTA LP 37,5MG/2ML
RISPERIDONE
PDRE. ET SOLV.SUSP. INJ. L.P. — 18,75MG/ML
🏭 JANSSEN CILAG
📅 06 juin 2018
RISPERDAL CONSTA LP 25MG/2ML
RISPERIDONE
PDRE. ET SOLV.SUSP. INJ. L.P. — 12,5MG/ML
🏭 JANSSEN CILAG
📅 06 juin 2018
RETRAIT PAR LE MSPRH POUR MOTIF DE PHARMACO- VIGILANCE (2)
OMNISCAN
GADODIAMIDE
SOL.INJ I.V — I =287MG/ML (OU 0,5MMOL/ML)
🏭 GE HEALTHCARE AS
📅 27 février 2018
MAGNEVIST
GADOPENTATE DE DIMEGLUMINE
SOL. INJ. IV — 469,01MG/ML** (0,5MMOL/ML)**
🏭 BAYER PHARMA AG
📅 27 février 2018
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL + DéCISION NON RENOUVELéE (1)
XYLONOR
LIDOCAINE/NORADRENALINE
CARPULE — 1,8ML
🏭 SEPTODENT
📅 25 décembre 2018
RETRAIT PAR LE MSPRH POUR INTERDICTION D'IMPORTATION (1)
SINGULAIR
MONTELUKAST SODIQUE EXPRIME EN MONTELUKAST
COMP. A CROQUER — 4MG
🏭 MERCK SHARP & DOHME B.V.
📅 07 novembre 2018
RETRAIT PAR LE DETENTEUR a cause 'UN ARRET DE COMMERCIALISATION DANS LE PAYS D'ORIGINE (1)
TENORDATE
ATENOLOL / NIFEDIPINE
GLES — 50MG/20MG
🏭 ASTRA ZENECA
📅 14 août 2018
RETRAIT PAR LE DETENTEUR a cause de transfert du pdt au laboratiore ( SERB) (1)
FLUORESCEINE SODIQUE FAURE
FLUORESCEINE
SOL.INJ.IV — 0.1
🏭 NOVARTIS OPHTALMICS
📅 01 juillet 2018
RETRAIT POUR CESSION D'AMM AU LABORATOIRE BAYER (1)
CLARITYNE
LORATADINE
SIROP — 1MG/ML
🏭 SCHERING PLOUGH
📅 27 février 2018
CEDE A CHEPAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH Allemagne (1)
URSOLVAN
Acide ursodesoxycholique
GLES. — 200MG
🏭 SANOFI AVENTIS FRANCE
📅 11 février 2018
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).
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