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RETRAITS DU MARCHÉ ALGÉRIEN

🚫 Retraits 2020

12 médicaments retirés — 1 motif différent

Autres années :20252024202320222021202020192018
⚠️ Attention : Ces médicaments ne doivent plus être dispensés aux patients. Consultez les sources officielles du MIPH.
📊 Répartition par motif
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL12
RETRAIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL (12)
PUREGON
FOLLITROPINE BETA (HORMONE FOLLICULO-STIMULANTE- (FSH) RECOMBINANTE)
SOL INJ. — 200UI/ML (100UI/0,5ML)
🏭 ORGANON N.V.
📅 24 juin 2020
PUREGON
FOLLITROPINE BETA (HORMONE FOLLICULO-STIMULANTE- (FSH) RECOMBINANTE)
SOL INJ. — 100UI/ML (50UI/0,5ML)
🏭 ORGANON N.V.
📅 24 juin 2020
IBUPRANE
IBUPROFENE
COMPRIME PELLICULE — 200MG
🏭 SANOFI-AVENTIS ALGERIE SPA
📅 28 avril 2020
IBUPRANE
IBUPROFENE
COMPRIME PELLICULE — 400MG
🏭 SANOFI AVENTIS ALGERIE SPA
📅 28 avril 2020
CODOLIPRANE
Paracétamol / Codéine phosphate hémihydraté
COMPRIME — 500MG/30MG
🏭 SANOFI AVENTIS ALGERIE SPA
📅 28 avril 2020
CODOLIPRANE
Paracétamol / Codéine phosphate hémihydraté
COMPRIME SECABLE — 400MG/20MG
🏭 RHONE POULENC RORER
📅 28 avril 2020
POLYSILANE DELALANDE
SIMETICONE / OXYDE D'ALUMINIUM HYDRATE
COMP. A CROQ. OU A SUCER — 250MG/500MG
🏭 SANOFI-SYNTHELABO
📅 16 janvier 2020
ELOXATINE
OXALIPLATINE
LYOPH. PERF. ET SOL. A DILUER PERF. — 100MG/FL. DE LYOPH. ET 100MG/FL. DE SOL. A DILUER (OU 5MG/ML)
🏭 SANOFI AVENTIS France
📅 16 janvier 2020
ELOXATINE
OXALIPLATINE
LYOPH. PERF. ET SOL. A DILUER PERF. — 50MG/ FL. DE LYOPH. ET 50MG/FL. DE SOL. A DILUER (OU 5MG/ML)
🏭 SANOFI AVENTIS France
📅 16 janvier 2020
DOLIPRANE
PARACETAMOL
PDRE. P. SOL. BUV. SACH.-DOSE — 200MG
🏭 SANOFI AVENTIS ALGERIE SPA
📅 16 janvier 2020
DOLIPRANE
PARACETAMOL
PDRE. P. SOL. BUV. SACH.-DOSE — 150MG
🏭 SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
📅 16 janvier 2020
TELFAST
Fexofenadine chlorhydrate
COMPRIME PELLICULE — 30MG
🏭 SANOFI AVENTIS ALGERIE SPA
📅 16 janvier 2020
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).
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