DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
RITUXIMAB
RITUXIMAB-SAIDAL
SOLUTION CONCENTREE A DILUER POUR PERFUSION — 10MG/ML
🔖 Identification
DCI (Substance active)
RITUXIMAB
Nom de marque
RITUXIMAB-SAIDAL
N° d'enregistrement
003/05 D 109/22
Code produit
05 D 109
Code ATC
L01FA01rituximab
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOLUTION CONCENTREE A DILUER POUR PERFUSION
Dosage
10MG/ML
Conditionnement
BOITE DE 01 FLACON DE 50ML (500MG/50ML) , BOITE DE 02 FLACON DE 10ML (100MG/10ML)
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
36 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
GROUPE SAIDAL
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2022-08-10
Date de fin de validité
2025-08-21
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Lantinéoplasiques et immunomodulateurs
›
L01antinéoplasiques
›
L01Fanticorps monoclonaux et conjugués anticorps-médicaments
›
L01FAinhibiteurs de CD20 (clusters de différenciation 20)
›
L01FA01rituximab
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
5 médicament(s) enregistré(s) contenant RITUXIMAB