DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
RITUXIMAB
MABTHERA
SOLUTION CONCENTREE A DILUER POUR PERFUSION — 10MG/ML (100MG/10ML ET 500MG/50ML)
🔖 Identification
DCI (Substance active)
RITUXIMAB
Nom de marque
MABTHERA
N° d'enregistrement
128/05 D 109/06/17
Code produit
05 D 109
Code ATC
L01FA01rituximab
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOLUTION CONCENTREE A DILUER POUR PERFUSION
Dosage
10MG/ML (100MG/10ML ET 500MG/50ML)
Conditionnement
B/2FL. DE 10ML ET B/1FL. DE 50ML
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
30 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) LTD
Pays d'origine
🇨🇭SUISSE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2006-07-23
Date de fin de validité
2017-03-12
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Lantinéoplasiques et immunomodulateurs
›
L01antinéoplasiques
›
L01Fanticorps monoclonaux et conjugués anticorps-médicaments
›
L01FAinhibiteurs de CD20 (clusters de différenciation 20)
›
L01FA01rituximab
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