🔖 Identification
DCI (Substance active)
RITUXIMAB
Nom de marque
MABTHERA
N° d'enregistrement
128/05 D 109/06/17
Code produit
05 D 109
Code ATC
L01FA01rituximab
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOLUTION CONCENTREE A DILUER POUR PERFUSION
Dosage
10MG/ML (100MG/10ML ET 500MG/50ML)
Conditionnement
B/2FL. DE 10ML ET B/1FL. DE 50ML
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
30 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) LTD
Pays d'origine
🇨🇭SUISSE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2006-07-23
Date de fin de validité
2017-03-12
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Lantinéoplasiques et immunomodulateurs
L01antinéoplasiques
L01Fanticorps monoclonaux et conjugués anticorps-médicaments
L01FAinhibiteurs de CD20 (clusters de différenciation 20)
L01FA01rituximab
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
5 médicament(s) enregistré(s) contenant RITUXIMAB
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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).