DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
CODEINE

SULFOLYPTOL

SIROP . AD. — 0,05G/100G
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : RETRAIT PAR LE MSPRH POUR MOTIF DE SECURITE(2010-06-07)
🔖 Identification
DCI (Substance active)
CODEINE
Nom de marque
SULFOLYPTOL
N° d'enregistrement
003/20 B 053/99
Code produit
20 B 053
Code ATC
R05DA04codéine
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SIROP . AD.
Dosage
0,05G/100G
Conditionnement
FL/125 ML
Liste
Liste II
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
SAIDAL
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
1999-06-06
Date de retrait
2010-06-07
Motif de retrait
RETRAIT PAR LE MSPRH POUR MOTIF DE SECURITE
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Rsystème respiratoire
›
R05médicaments du rhume et de la toux
›
R05Dantitussifs, sauf associations aux expectorants
›
R05DAalcaloïdes de l'opium et dérivés
›
R05DA04codéine
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
2 médicament(s) enregistré(s) contenant CODEINE
NEO-CODION
COMPRIME — 25MG
🏭 BOUCHARA-RECORDATI (🇫🇷 FRANCE)
Référence étrangère📦2026
TUSSICOD
SIROP. AD. — 0,0005
🏭 LAD PHARMA (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).