DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
KETOTIFENE** (SOUS FORME DE FUMARATE)

ZADITEN

SIROP SANS ALCOOL — 1MG/5ML
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : RETRAIT POUR MOTIF INTERDICTION D'IMPORTATION
🔖 Identification
DCI (Substance active)
KETOTIFENE** (SOUS FORME DE FUMARATE)
Nom de marque
ZADITEN
N° d'enregistrement
068/20 A 013/97/12
Code produit
20 A 013
Code ATC
R06AX17kétotifène
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SIROP SANS ALCOOL
Dosage
1MG/5ML
Conditionnement
B/1FL. DE 150ML + UNE CUILLERE. MESURE DE 5ML
Liste
LISTE II
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
Pays d'origine
🇨🇭SUISSE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
1997-06-02
Motif de retrait
RETRAIT POUR MOTIF INTERDICTION D'IMPORTATION
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Rsystème respiratoire
›
R06antihistaminiques à usage systémique
›
R06Aantihistaminiques à usage systémique
›
R06AXautres antihistaminiques à usage systémique
›
R06AX17kétotifène
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
3 médicament(s) enregistré(s) contenant KETOTIFENE** (SOUS FORME DE FUMARATE)
HASSALYSE
SOLUTION BUVABLE — 1MG/5ML
🏭 ISOPHARM ALGERIE (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
KETOF
SOLUTION BUVABLE — 1MG/5ML
🏭 SARL GROUPE SANTE (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
TOTILAM
SOLUTION BUVABLE — 1,4MG/5ML
🏭 LABORATOIRE ALGERIEN DU MEDICAMENT (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).