DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
MAGNESIUM PIDOLATE

MAG+

SIROP — 15% (1,5G/10ML)
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : PRODUIT NON COMMERCIALISE ET DECISION NON RENOUVELEE
🔖 Identification
DCI (Substance active)
MAGNESIUM PIDOLATE
Nom de marque
MAG+
N° d'enregistrement
064/14 G 162/97
Code produit
14 G 162
Code ATC
A12CC08pidolate de magnésium
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SIROP
Dosage
15% (1,5G/10ML)
Conditionnement
FL/200ML
Prescription
HOP.
🏭 Fabricant
Laboratoire
KRG PHARMA
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
1997-09-06
Motif de retrait
PRODUIT NON COMMERCIALISE ET DECISION NON RENOUVELEE
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Avoies digestives et métabolisme
›
A12suppléments minéraux
›
A12Cautres suppléments minéraux
›
A12CCmagnésium
›
A12CC08pidolate de magnésium
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
3 médicament(s) enregistré(s) contenant MAGNESIUM PIDOLATE
ISOMAG
SOLUTION BUVABLE — 0,15
🏭 ISOPHARM ALGERIE (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
MAGNE
SIROP — 15% ( OU 0,75G/5ML)
🏭 SARL GROUPE SANTE (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
TONIMAG
AMP.BUV. — 1,5MG/5ML
🏭 LABORATOIRE PHARMACIEN MEHALLA (LPM) (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).