DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
CEFTRIAXONE SODIQUE EXPRIME EN CEFTRIAXONE

CEFTRIAXONA HIKMA

PDRE. ET SOLV. P. SOL. INJ. IV — 1G/FL. DE PDRE.
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : RETARIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL(2024-01-25)
🔖 Identification
DCI (Substance active)
CEFTRIAXONE SODIQUE EXPRIME EN CEFTRIAXONE
Nom de marque
CEFTRIAXONA HIKMA
N° d'enregistrement
001/13 B 019/02/13
Code produit
13 B 019
Code ATC
J01DD04ceftriaxone
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
PDRE. ET SOLV. P. SOL. INJ. IV
Dosage
1G/FL. DE PDRE.
Conditionnement
B/1FL. DE PDRE. + 1AMP. DE 10ML DE SOLV.(E.P.P.I.)
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
HIKMA PHARMA ALGERIE
Pays d'origine
🇵🇹PORTUGAL
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2002-01-05
Date de retrait
2024-01-25
Motif de retrait
RETARIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Janti-infectieux à usage systémique
›
J01antibactériens à usage systémique
›
J01Dautres bêtalactamines
›
J01DDcéphalosporines de troisième génération
›
J01DD04ceftriaxone
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
3 médicament(s) enregistré(s) contenant CEFTRIAXONE SODIQUE EXPRIME EN CEFTRIAXONE
CETRIAL
PDRE P.PREPARATION INJ IV — 1G/FL
🏭 SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
CETRIAXONE HUP
PDRE. ET SOLV. P. SOL. INJ. IV — 1G/FL. DE PDRE.
🏭 HUPP PHARMA (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
ZAFOTRIAXONE
POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE IV/IM — 1G/FL. DE PDRE.
🏭 IMGSA GROUPE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).