DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE

EPREX

SOL.INJ. — 10 000UI/ML
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : ARRET DE COMMERCIALISATION PAR LE DETENTEUR
🔖 Identification
DCI (Substance active)
EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
Nom de marque
EPREX
N° d'enregistrement
095/12 E 063/99
Code produit
12 E 063
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOL.INJ.
Dosage
10 000UI/ML
Conditionnement
B/6SERINGUES PRE REMPLIES
Liste
Liste I
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
JANSSEN CILAG
Pays d'origine
🇫🇷France
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
1999-06-06
Motif de retrait
ARRET DE COMMERCIALISATION PAR LE DETENTEUR
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
1 médicament(s) enregistré(s) contenant EPOETINE ALFA OU ERYTHROPOIETINE HUMAINE RECOMBINANTE
EPOETIN ALFA HEXAL
SOLUTION INJECTABLE IV/SC EN SERINGUE PRE REMPLIE — 40 000 UI/ML
🏭 HEXAL AG (🇩🇪 ALLEMAGNE)
Biologique📦2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).