DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
HEPARINE SODIQUE

HIKMA HEPARINE

SOL. INJ. IV/SC — 25 000UI/ML (125 000UI/5ML)
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : RETARIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL(2024-01-25)
🔖 Identification
DCI (Substance active)
HEPARINE SODIQUE
Nom de marque
HIKMA HEPARINE
N° d'enregistrement
001/12 B 156/09
Code produit
12 B 156
Code ATC
B01AB01héparine
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOL. INJ. IV/SC
Dosage
25 000UI/ML (125 000UI/5ML)
Conditionnement
B/10FL. DE 5ML
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
HIKMA PHARMACEUTICALS
Pays d'origine
🇯🇴JORDANIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2009-07-19
Date de retrait
2024-01-25
Motif de retrait
RETARIT PAR LE DETENTEUR POUR MOTIF COMMERCIAL
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Bsang et organes hématopoïétiques
›
B01antithrombotiques
›
B01Aantithrombotiques
›
B01ABgroupe de l'héparine
›
B01AB01héparine
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
1 médicament(s) enregistré(s) contenant HEPARINE SODIQUE
NEVPARIN
SOL INJ — 25000 UI/5 ML
🏭 GENSENTA ILAÇ SANAYI VE TICARET A.S (🇹🇷 TURQUIE)
📦2026
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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).