DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
PHLOROGLUCINOL DIHYDRATE/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL

PHLOCINAL

SOLUTION INJECTABLE IM/IV — 10MG/0,01MG/1ML (40MG/0,04MG/4ML)
🚫 Médicament retiré
Motif de retrait : RETRAIT POUR MOTIF ARRTER L'IMPORTATION ET PASSAGE A LA PRODCTION EN FULL PROCESS(2024-02-06)
🔖 Identification
DCI (Substance active)
PHLOROGLUCINOL DIHYDRATE/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL
Nom de marque
PHLOCINAL
N° d'enregistrement
039/10 E 038/14
Code produit
10 E 038
Code ATC
A03AX12phloroglucinol
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOLUTION INJECTABLE IM/IV
Dosage
10MG/0,01MG/1ML (40MG/0,04MG/4ML)
Conditionnement
B/06 AMP DE 4ML ET B/100 AMP DE 4ML
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
SOCIETE PHARMACEUTIQUE ALGERIENNE SOPHAL SPA
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2014-07-16
Date de retrait
2024-02-06
Motif de retrait
RETRAIT POUR MOTIF ARRTER L'IMPORTATION ET PASSAGE A LA PRODCTION EN FULL PROCESS
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Avoies digestives et métabolisme
›
A03médicaments pour les troubles fonctionnels gastro-intestinaux
›
A03Amédicaments pour les troubles fonctionnels gastro-intestinaux
›
A03AXautres médicaments pour les troubles fonctionnels gastro-intestinaux
›
A03AX12phloroglucinol
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
2 médicament(s) enregistré(s) contenant PHLOROGLUCINOL DIHYDRATE/TRIMETHYLPHLOROGLUCINOL
PHLOROXIM
SOLUTION INJECTABLE — 10MG/0,01MG/1ML (40MG/0,04MG/4ML)
🏭 BIOTHERA (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
SPASMODYL
SOLUTION INJECTABLE IM/IV — 10MG/0,01MG/1ML (40MG/0,04MG/4ML)
🏭 LES LABORATOIRES FRATER RAZES (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).