XELODA 500MG — Fiche technique et substitution | DwaDZ

🔖 Identification

DCI (Substance active)

CAPECITABINE

Nom de marque

XELODA

N° d'enregistrement

128/05 G 108/05

Code produit

05 G 108

Code ATC

L01BC06capécitabine

Type de produit

Référence étrangère

Origine de fabrication

📦 Importé

💊 Conditionnement

Forme pharmaceutique

COMPRIME PELLICULE

Dosage

500MG

Conditionnement

B/120

Liste

LISTE I

Prescription

HOP

🏭 Fabricant

Laboratoire

ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) LTD

Pays d'origine

🇨🇭SUISSE

📅 Dates & Enregistrement

Date d'enregistrement

2005-11-29

Date de fin de validité

2005-11-29

🧬 Classification ATC

Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS

Lantinéoplasiques et immunomodulateurs

›

L01antinéoplasiques

›

L01Bantimétabolites

›

L01BCanalogues de la pyrimidine

›

L01BC06capécitabine

🔁 Autres médicaments avec la même DCI

2 médicament(s) enregistré(s) contenant CAPECITABINE

CAPECITABINE PHARMACARE

COMPRIME PELLICULE — 500MG

🏭 PHARMACARE PREMUIM LIMITED (🇲🇹 MALTE)

Générique📦2026

CAPTIB

COMPRIME PELLICULE — 500 MG

🏭 HIKMA PHARMA ALGERIA (🇩🇿 ALGERIE)

Générique🇩🇿2026

🔍 Tous les médicaments avec cette DCI

📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.	Terme complet	Définition
AMM	Autorisation de Mise sur le Marché	Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCI	Dénomination Commune Internationale	Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATC	Anatomical Therapeutic Chemical	Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPH	Ministère de l'Industrie Pharmaceutique	Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / Gé	Générique	Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / Ré	Référence Étrangère	Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIO	Biologique	Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
I	Innovateur	Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DE	Dosage (Dose Efficace)	Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).