DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
OXALIPLATINE

OXALIPLATINE MYLAN

PDRE. P. SOL. P. PERF. — 100MG/FL. DE PDRE. (5MG/ML DE SOL. RECONSTITUEE)
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
OXALIPLATINE
Nom de marque
OXALIPLATINE MYLAN
N° d'enregistrement
450/05 G 090/12
Code produit
05 G 090
Code ATC
L01XA03oxaliplatine
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
PDRE. P. SOL. P. PERF.
Dosage
100MG/FL. DE PDRE. (5MG/ML DE SOL. RECONSTITUEE)
Conditionnement
B/1FL. DE PDRE.
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
MYLAN SAS
Pays d'origine
🇫🇷FRANCE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2012-12-05
Date de fin de validité
2012-12-05
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Lantinéoplasiques et immunomodulateurs
›
L01antinéoplasiques
›
L01Xautres antinéoplasiques
›
L01XAcomposés à base de platine
›
L01XA03oxaliplatine
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
4 médicament(s) enregistré(s) contenant OXALIPLATINE
OXALIPLATINE MYLAN
PDRE. P. SOL. P. PERF. — 50MG/FL. DE PDRE. (5MG/ML DE SOL. RECONSTITUEE)
🏭 MYLAN SAS (🇫🇷 FRANCE)
Générique📦2026
OXIPLAT 100
CONC. A DILUER P. PERF. IV — 100MG/FL. DE CONC. (5MG/ML OU 100MG/20ML)
🏭 SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES LTD (🇮🇳 INDE)
Générique📦2026
OXIPLAT 50
CONC. A DILUER P. PERF. IV — 50MG/FL. DE CONC. (5MG/ML OU 50MG/10ML)
🏭 SUN PHARMACEUTICALS INDUSTRIES LTD (🇮🇳 INDE)
Générique📦2026
XYLATIN
SOLUTION A DILUER POUR PERFUSION IV — B/1 FL DE SOLUTION A DILUER DE 10ML(50MG/10ML)ET B/1 FL DE SOLUTION A DILUER DE 20ML(100MG/20ML)
🏭 LABORATOIRES ACCURE LABS PVT.LTD (🇮🇳 INDE)
📦2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).