DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
CHLORURE DE POTASSIUM/CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATE/CHLORURE DE MAGNESIUM HEXAHYDRATE/GLUCOSE ANHYDRE S/F MONOHYDRATE

MUTI-BIC 3 MMOL/L POTASIUM

SOLUTION POUR HEMOFILTRATION — AVANT RECONSTITUTION solution A SOLUTION ACIDE A BASE DE GLUCOSE ET ELECTROLYTES 4,473G/4,410G G/2,033G/22,00 G SOLUTION B SOLUTION ALCALIN A BASE DE BICARBONATE DE SODIUM ET DE CHLORURE DE SODIUM APRES RECONSTITUTION 0,2237G/6,136 G/2,940 G/0,2205 G/0,1017G/1,100
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
CHLORURE DE POTASSIUM/CHLORURE DE CALCIUM DIHYDRATE/CHLORURE DE MAGNESIUM HEXAHYDRATE/GLUCOSE ANHYDRE S/F MONOHYDRATE
Nom de marque
MUTI-BIC 3 MMOL/L POTASIUM
N° d'enregistrement
332/25 G 074/16
Code produit
25 G 074
Code ATC
A12BA01chlorure de potassium
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOLUTION POUR HEMOFILTRATION
Dosage
AVANT RECONSTITUTION solution A SOLUTION ACIDE A BASE DE GLUCOSE ET ELECTROLYTES 4,473G/4,410G G/2,033G/22,00 G SOLUTION B SOLUTION ALCALIN A BASE DE BICARBONATE DE SODIUM ET DE CHLORURE DE SODIUM APRES RECONSTITUTION 0,2237G/6,136 G/2,940 G/0,2205 G/0,1017G/1,100
Conditionnement
POCHE DE 05 L BI-COMPARTIMENTEE A ( 0,25 l) et B( 4,75 l)
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
12 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH
Pays d'origine
🇩🇪ALLEMAGNE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2017-03-06
Date de fin de validité
2017-03-06
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Avoies digestives et métabolisme
›
A12suppléments minéraux
›
A12Bpotassium
›
A12BApotassium
›
A12BA01chlorure de potassium
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).