DIANEAL PDA 3,86% 38,6G/L (3,86%) DE GLUCOSE ANHYDRE , 42,5G/L DE GLUCOSE MONONHYDRATE/(5,38G/0,184/G/0,051G/4,480G)/L SOIT 132mmole de sodium/1,25mmole de calcium/0,25mmole de magnEsium /95,00 mole de chlorure/40mmole de lactate )/L — Fiche technique et substitution | DwaDZ

🔖 Identification

DCI (Substance active)

GLUCOSE ANHYDRE (SOUS FORME MONOHYDRATEE)/SODIUM CHLORURE/CALCIUM CHLORURE DIHYDRATE/MAGNESIUM CHLORURE HEXAHYDRATE/SODIUM LACTATE

Nom de marque

DIANEAL PDA 3,86%

N° d'enregistrement

298/25 G 065/12

Code produit

25 G 065

Code ATC

B05CX01glucose

Type de produit

Référence étrangère

Origine de fabrication

📦 Importé

💊 Conditionnement

Forme pharmaceutique

SOL. P. DIALYSE PERITONEALE

Dosage

38,6G/L (3,86%) DE GLUCOSE ANHYDRE , 42,5G/L DE GLUCOSE MONONHYDRATE/(5,38G/0,184/G/0,051G/4,480G)/L SOIT 132mmole de sodium/1,25mmole de calcium/0,25mmole de magnEsium /95,00 mole de chlorure/40mmole de lactate )/L

Conditionnement

POCHE FLEXIBLE (SYSTÈME II CONNEXION A VIS LUER) VIAFLEX PVC DE FORMULE PL 146-3 CARTON DE 05 POCHES SIMPLES DE 2000ML, CARTON DE 05 POCHES DOUBLES DE 2000ML ,

Prescription

HOP

🏭 Fabricant

Laboratoire

BAXTER HEALTHCARE LTD

Pays d'origine

🇬🇧ROYAUME-UNI

📅 Dates & Enregistrement

Date d'enregistrement

2012-11-08

Date de fin de validité

2012-11-08

Année de nomenclature

2026

Version source

Fevrier 2026

🧬 Classification ATC

Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS

Bsang et organes hématopoïétiques

›

B05substituts du sang et solutions de perfusion

›

B05Csolutions d'irrigation

›

B05CXautres solutions d'irrigation

›

B05CX01glucose

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🏭 BAXTER HEALTHCARE LTD (🇬🇧 ROYAUME-UNI)

Référence étrangère📦2026

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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.	Terme complet	Définition
AMM	Autorisation de Mise sur le Marché	Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCI	Dénomination Commune Internationale	Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATC	Anatomical Therapeutic Chemical	Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPH	Ministère de l'Industrie Pharmaceutique	Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / Gé	Générique	Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / Ré	Référence Étrangère	Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIO	Biologique	Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
I	Innovateur	Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DE	Dosage (Dose Efficace)	Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).