DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
GLUCOSE ANHYDRE (SOUS FORME MONOHYDRATEE)/SODIUM CHLORURE/SODIUM LACTATE/CALCIUM CHLORURE DIHYDRATE/MAGNESIUM CHLORURE HEXAHYDRATE

DIANEAL PDA 2,27%

SOL. P. DIALYSE PERITONEALE — 22,70G/L (2,27%) DE GLUCOSE ANHYDRE , 25G/L SOUS FORME MONONHYDRATE/(5,38G/4,48G/0,184G/0,051G)/L SOIT 132mmole de sodium/1,25mmole de calcium/0,25mmole de magnEsium /95,00 mole de chlorure/40mmole de lactate )/L
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
GLUCOSE ANHYDRE (SOUS FORME MONOHYDRATEE)/SODIUM CHLORURE/SODIUM LACTATE/CALCIUM CHLORURE DIHYDRATE/MAGNESIUM CHLORURE HEXAHYDRATE
Nom de marque
DIANEAL PDA 2,27%
N° d'enregistrement
298/25 G 064/12
Code produit
25 G 064
Code ATC
B05CX01glucose
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOL. P. DIALYSE PERITONEALE
Dosage
22,70G/L (2,27%) DE GLUCOSE ANHYDRE , 25G/L SOUS FORME MONONHYDRATE/(5,38G/4,48G/0,184G/0,051G)/L SOIT 132mmole de sodium/1,25mmole de calcium/0,25mmole de magnEsium /95,00 mole de chlorure/40mmole de lactate )/L
Conditionnement
POCHE POCHE FLEXIBLE (SYSTÈME II CONNEXION A VIS LUER CARTON DE 02 POCHES SIMPLES DE 2000ML, CARTON DE 05 POCHES SIMPLES DE 2000ML , CARTON DE 05 POCHES DOUBLES DE 2000ML () VIAFLEX EN PVC DE FORMULE PL146)
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
BAXTER HEALTHCARE LTD
Pays d'origine
🇬🇧ROYAUME-UNI
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2012-08-26
Date de fin de validité
2012-08-26
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Bsang et organes hématopoïétiques
›
B05substituts du sang et solutions de perfusion
›
B05Csolutions d'irrigation
›
B05CXautres solutions d'irrigation
›
B05CX01glucose
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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).