DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
CODEINE/EXTRAIT FLUIDE D'ERYSIUM

POLERY ADULTE

SIROP — 11,8MG/443MG/15ML
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
CODEINE/EXTRAIT FLUIDE D'ERYSIUM
Nom de marque
POLERY ADULTE
N° d'enregistrement
235/20 B 203/04
Code produit
20 B 203
Code ATC
R05DA04codéine
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SIROP
Dosage
11,8MG/443MG/15ML
Conditionnement
FL/200ML
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
BIOGALENIC
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2004-12-09
Date de fin de validité
2004-12-09
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Rsystème respiratoire
›
R05médicaments du rhume et de la toux
›
R05Dantitussifs, sauf associations aux expectorants
›
R05DAalcaloïdes de l'opium et dérivés
›
R05DA04codéine
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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).