DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
CIPROFLOXACINE SOUS FORME D' HDROCHLORIDE MONOHYDRATE

CIPROTEK

COLLYRE EN SOLUTION — 0.3%
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
CIPROFLOXACINE SOUS FORME D' HDROCHLORIDE MONOHYDRATE
Nom de marque
CIPROTEK
N° d'enregistrement
543/17 D 131/18/24
Code produit
17 D 131
Code ATC
J01MA02ciprofloxacine
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
COLLYRE EN SOLUTION
Dosage
0.3%
Conditionnement
FL/5ML
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
24 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
BIOTHERA
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2018-09-26
Date de fin de validité
2024-06-11
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Janti-infectieux à usage systémique
›
J01antibactériens à usage systémique
›
J01Mquinolones antibactériennes
›
J01MAfluoroquinolones
›
J01MA02ciprofloxacine
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
2 médicament(s) enregistré(s) contenant CIPROFLOXACINE SOUS FORME D' HDROCHLORIDE MONOHYDRATE
CIPRO
COLLYRE EN SOLUTION — 0.3%
🏭 INPHA-MEDIS (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
CIPRODAR
COLLYRE EN SOLUTION — 0.3%
🏭 DAR AL DAWA (🇯🇴 JORDANIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).