🔖 Identification
DCI (Substance active)
ACIDES AMINES/GLUCOSE/LIPIDES
Nom de marque
OLIMEL N9E
N° d'enregistrement
298/14 K 407/24
Code produit
14 K 407
Code ATC
B05BA01acides aminés
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
EMULSION POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
Dosage
14,2%/27,5%/20%
Conditionnement
CARTON DE 06 POCHES EN PLASTIQUE (1000 ML/POCHE)DE 3 COMPARTIMENTS/CARTON DE 04 POCHES EN PLASTIQUE (2000 ML/POCHE)DE 3 COMPARTIMENTS
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
24 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
BAXTER S.A.
Pays d'origine
🇧🇪BELGIQUE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2024-08-08
Date de fin de validité
2024-08-08
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Bsang et organes hématopoïétiques
B05substituts du sang et solutions de perfusion
B05Bsolutions intraveineuses
B05BAsolutions pour nutrition parentérale
B05BA01acides aminés
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
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Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).