DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
ACIDES AMINES/GLUCOSE/LIPIDES

PERIOLIMEL N4E

EMULSION POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE — 6,3%/18,75%/15%
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
ACIDES AMINES/GLUCOSE/LIPIDES
Nom de marque
PERIOLIMEL N4E
N° d'enregistrement
298/14 K 404/24
Code produit
14 K 404
Code ATC
B05BA01acides aminés
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
EMULSION POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE
Dosage
6,3%/18,75%/15%
Conditionnement
CARTON DE 04 POCHES EN PLASTIQUE (1500 ML/POCHE)DE 3 COMPARTIMENTS ET CARTON DE 04 POCHES EN PLASTIQUE (2000 ML/POCHE)DE 3 COMPARTIMENTS
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
24 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
BAXTER S.A.
Pays d'origine
🇧🇪BELGIQUE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2024-05-26
Date de fin de validité
2024-05-26
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Bsang et organes hématopoïétiques
›
B05substituts du sang et solutions de perfusion
›
B05Bsolutions intraveineuses
›
B05BAsolutions pour nutrition parentérale
›
B05BA01acides aminés
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
5 médicament(s) enregistré(s) contenant ACIDES AMINES/GLUCOSE/LIPIDES
OLICLINOMEL N4- 550E
EMULSION PERF. IV — 5,5%/20%/10%
🏭 CLINTEC PARENTERAL S.A. (🇫🇷 FRANCE)
Référence étrangère📦2026
OLICLINOMEL N7-1000 E
EMULSION POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE — 10%/40%/20%
🏭 BAXTER S.A. (🇧🇪 BELGIQUE)
Référence étrangère📦2026
OLIMEL N7E
EMULSION POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE — 11,1%/35%/20%
🏭 BAXTER S.A. (🇧🇪 BELGIQUE)
Référence étrangère📦2026
OLIMEL N9
EMULSION POUR PERFUSION — 14,2%/27,5%/20%
🏭 BAXTER S.A. (🇧🇪 BELGIQUE)
Référence étrangère📦2026
OLIMEL N9E
EMULSION POUR PERFUSION INTRAVEINEUSE — 14,2%/27,5%/20%
🏭 BAXTER S.A. (🇧🇪 BELGIQUE)
Référence étrangère📦2026
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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).