DCI — DÉNOMINATION COMMUNE INTERNATIONALE
AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE

AUGMENTIN ENFANT

POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE — 500MG/62.5MG
✅ Médicament actif
🔖 Identification
DCI (Substance active)
AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
Nom de marque
AUGMENTIN ENFANT
N° d'enregistrement
305/13 G 204/04/24
Code produit
13 G 204
Code ATC
J01CA04amoxicilline
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE
Dosage
500MG/62.5MG
Conditionnement
B/12
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
24 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
GLAXOSMITHKLINE ALGERIE SPA
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2004-03-29
Date de fin de validité
2024-12-29
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Janti-infectieux à usage systémique
›
J01antibactériens à usage systémique
›
J01Cbêtalactamines, pénicillines
›
J01CApénicillines à large spectre
›
J01CA04amoxicilline
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
6 médicament(s) enregistré(s) contenant AMOXICILLINE TRIHYDRATEE EXPRIMEE EN AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE POTASSIQUE EXPRIME EN ACIDE CLAVULANIQUE
AMOCLAN 8:1
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE — 500MG/62,5MG
🏭 HIKMA PHARMA ALGERIA (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
AMOCLAN BID
COMPRIME PELLICULE — 875MG/125MG
🏭 HIKMA PHARMA ALGERIA (🇯🇴 JORDANIE)
Générique🇩🇿2026
BIOCLAV 8:1
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE — 500MG/62,5MG
🏭 BIOCARE (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
CLAVODEX
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE — 500MG/62,5MG
🏭 CONTINENTAL PHARM (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
CLAVODEX DUO
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE — 400MG/57MG/5ML
🏭 CONTINENTAL PHARM (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
ECOCLAV
POUDRE POUR SUSPENSSION BUVABLE EN SACHET DOSE — 500MG/62,5MG
🏭 AL DAR AL ARABIA SPA (🇩🇿 ALGERIE)
Générique🇩🇿2026
🔍 Tous les médicaments avec cette DCI
📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).

Abrév.Terme completDéfinition
AMMAutorisation de Mise sur le MarchéAutorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.
DCIDénomination Commune InternationaleNom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.
ATCAnatomical Therapeutic ChemicalSystème de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.
MIPHMinistère de l'Industrie PharmaceutiqueAutorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.
GE / GéGénériqueMédicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.
RE / RéRéférence ÉtrangèreMédicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.
BIOBiologiqueMédicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).
IInnovateurMédicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.
DEDosage (Dose Efficace)Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).