🔖 Identification
DCI (Substance active)
FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAINE
Nom de marque
IMMUNINE 600
N° d'enregistrement
298/12 J 104/04/13
Code produit
12 J 104
Code ATC
B02BD04facteur IX de coagulation
Type de produit
Référence étrangère
Origine de fabrication
📦 Importé
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
PDRE. LYOPH. ET SOLV. P. SOL. INJ. OU P. PERF.
Dosage
600UI/FL. DE PDRE.
Conditionnement
B/1FL. DE PDRE. LYOPH.+1FL. DE 5ML DE SOLV. (E.P.P.I)+1AIGUILLE DE TRANSFERET+1AIGUIILE D'AERATION+1AIGUILLE FILTRE+1AIGUILLE JETABLE+1SERINGUE JETABLE (5ML)+1DISPOSITIF DE PERFUSION
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
🏭 Fabricant
Laboratoire
BAXTER AG
Pays d'origine
🇦🇹AUTRICHE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2004-03-23
Date de fin de validité
2013-05-02
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Bsang et organes hématopoïétiques
B02antihémorragiques
B02Bvitamine K et autres hémostatiques
B02BDfacteurs de la coagulation sanguine
B02BD04facteur IX de coagulation
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Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).