🔖 Identification
DCI (Substance active)
BETAMETHASONE
Nom de marque
TABETA
N° d'enregistrement
352/09 H 020/10/26
Code produit
09 H 020
Code ATC
A07EA04bétaméthasone
Type de produit
Générique
Origine de fabrication
🇩🇿 Fabriqué en Algérie
💊 Conditionnement
Forme pharmaceutique
SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
Dosage
0,5MG/ML 0,05%
Conditionnement
B/1FL DE 30ML+ PIPETTE GRADUEE EN ML (2ml)
Liste
LISTE I
Prescription
HOP
Stabilité
36 MOIS
🏭 Fabricant
Laboratoire
EL KENDI INDUSTRIE DU MEDICAMENT
Pays d'origine
🇩🇿ALGERIE
📅 Dates & Enregistrement
Date d'enregistrement
2010-12-19
Date de fin de validité
2026-01-26
Année de nomenclature
2026
Version source
Fevrier 2026
Nouvelle inscription
🧬 Classification ATC
Anatomical Therapeutic Chemical — Classification OMS
Avoies digestives et métabolisme
A07antidiarrhéiques, anti-inflammatoires et anti-infectieux intestinaux
A07Eanti-inflammatoires intestinaux
A07EAcorticoïdes à action locale
A07EA04bétaméthasone
🔁 Autres médicaments avec la même DCI
10 médicament(s) enregistré(s) contenant BETAMETHASONE
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📖Glossaire des abréviations pharmaceutiques(cliquer pour développer)

Lexique des termes et abréviations utilisés dans la nomenclature pharmaceutique algérienne (MIPH). Utile pour les étudiants et tout professionnel souhaitant approfondir sa compréhension.

AMMAutorisation de Mise sur le Marché

Autorisation officielle délivrée par le MIPH permettant la commercialisation d'un médicament en Algérie.

DCIDénomination Commune Internationale

Nom officiel de la substance active (principe actif) d'un médicament, recommandé par l'OMS. Identique quelle que soit la marque commerciale.

ATCAnatomical Therapeutic Chemical

Système de classification des médicaments selon leurs propriétés anatomiques, thérapeutiques et chimiques, établi par l'OMS.

MIPHMinistère de l'Industrie Pharmaceutique

Autorité algérienne de réglementation pharmaceutique, source officielle de la nomenclature et des décisions de retrait de médicaments.

GE / GéGénérique

Médicament ayant la même composition qualitative et quantitative en principe(s) actif(s) que le médicament de référence (princeps), avec une bioéquivalence démontrée.

RE / RéRéférence Étrangère

Médicament de référence d'origine étrangère servant de comparateur pour l'enregistrement des médicaments génériques.

BIOBiologique

Médicament dont la substance active est produite ou extraite de sources biologiques (cellules vivantes, protéines, anticorps monoclonaux, etc.).

IInnovateur

Médicament original pour lequel une AMM a été accordée sur la base d'un dossier complet de qualité, sécurité et efficacité.

DEDosage (Dose Efficace)

Quantité de principe actif contenue dans une unité de prise du médicament (ex. : 500 mg, 10 mg/mL).